Vzácné hormonální onemocnění: teenager už má téměř 2,20 metru výšky a stále roste.

Naples (USA) - Gabriel Yates z Floridy trpí velmi vzácnou hormonální poruchou. Ta způsobuje, že je patnáctiletý už nyní vyšší než dva metry. Ale není jen jeho výška problémem pro chlapce.

Gabriel Yates je mu teprve 15 let, ale už dosáhl výšky 2,18 metru.
Gabriel Yates je mu teprve 15 let, ale už dosáhl výšky 2,18 metru.  © Bildmontage/Screenshot/Facebook/Tara Sargent

Do osmé třídy byl Gabriel sice vždy největší ve své třídě, ale zatím to považoval za docela cool. Když ho však nakonec začal při každých dveřích ohýbat, začal si chlapec z Naples dělat starosti, jestli s ním něco není v pořádku.

Internet mu rychle vyplivl termín „gigantismus“, velmi vzácné hormonální onemocnění. Gabrielovi lékaři to nejprve vyloučili.

„Stalo se to opravdu špatné, když vstoupil do puberty,“ řekla Gabrielova matka Tara Sargent pro PEOPLE. „Měl 12, 13 let a už byl vyšší než 1,80 m a stále rostl o pět až osm centimetrů ročně.“

Nakonec to i lékaři uznali a nechali provést řadu testů. Endokrinolog zjistil nejen, že Gabriel má trojnásobek normální hladiny růstového hormonu, ale také hroznově velký nádor v hlavě, který tlačil na jeho zrakový nerv a narušoval periferní vidění. Navíc mu byla diagnostikována skolióza.

V dubnu měl 2,18 m vysoký chlapec pravdu ve své původní domněnce a skutečně mu byla stanovena diagnóza: hypofyzární gigantismus . „Byl jsem nějaký úlevou, protože jsem si myslel, že jsem jen nešikovný a nemám žádnou výmluvu,“ řekl patnáctiletý.

U teenagera byla v dubnu diagnostikována velmi vzácná hormonální porucha zvaná gigantismus. Navíc trpí skoliózou a musel podstoupit operaci, při které byl odstraněn benigenní nádor v jeho mozku.
U teenagera byla v dubnu diagnostikována velmi vzácná hormonální porucha zvaná gigantismus. Navíc trpí skoliózou a musel podstoupit operaci, při které byl odstraněn benigenní nádor v jeho mozku.  © Screenshot/gofundme.com/f/stand-with-gabe-against-his-gigantism-and-pituitary-tumor

Vzácné onemocnění: teenager už měří přes dva metry

Gabriel je podporován svou rodinou v těžké situaci.
Gabriel je podporován svou rodinou v těžké situaci.  © Bildmontage/Screenshot/Facebook/Tara Sargent

Jeho onemocnění je mimořádně vzácné. Celosvětově je zaznamenáno jen několik set případů. Důvodem je, že gigantismus zůstává roky neodhalený a je diagnostikován až ve chvíli, kdy postižená osoba začne rychle a výrazně růst. Existují sice možnosti léčby, ale „vyléčení je obtížné“, vysvětluje Tara. Postiženým jsou často nutné speciální terapie po celý život.

Hormonální porucha se například u Gabriela projevuje na kostech, které jsou méně stabilní a náchylnější k zlomeninám. Ztluštělý krk mu způsobuje noční zástavy dechu. K tomu se přidávají každodenní problémy, jako je nedostatek vhodného oblečení nebo to, že se nevejde na řidičský sedadlo auta. „Jednoduše je to tak, že věci nejsou vytvořeny pro lidi jako já, takže se musím přizpůsobit,“ říká student.

Přesto se snaží ze své situace vytěžit to nejlepší. Především mu jeho koníčky, například herectví, pomáhají překonávat těžké období a jsou dobrým odvedením pozornosti od mnoha lékařských návštěv, které musí neustále absolvovat. V srpnu mu byl alespoň úspěšně odstraněn hypofýzní nádor z mozku.

Na GoFundMe jeho rodina sbírá dary, aby mohl teenager získat optimální léčbu.