Lékaři jí tehdy předpověděli jen pár měsíců: žena žije už 20 let téměř úplně bez mozku.
Omaha (USA) – Když mluvíme o bojovnici, myslíme tím pravděpodobně také Alex Simpson (20) z Nebrasky : Mladá žena, která přišla na svět téměř bez mozku, se již dva desetiletí staví proti všem lékařským prognózám.
Alexová z Omahy oslavila začátkem listopadu ve společnosti svých nejbližších své 20. narozeniny. Skutečné zázraky, když se uvědomíme, že lékaři jejím rodičům kdysi řekli, že jejich dítě nedožije ani čtyř let.
Američanka se narodila s vzácnou nemocí zvanou hydranencefalie . Jednoduše řečeno: Alexin mozek není plně vyvinutý. Podle její matky, rodilé Mexičanky Yoldi Loreny Simpson, se v její hlavě nachází jen mozeček – který je velký jen asi jako její malíček. „To je ale už všechno,“ řekla Simpson pro PEOPLE.
Podle „Cleveland Clinic“ se tato vadá vyskytuje u jedné z 5 000 až jedné ze 10 000 těhotenství v USA. Obvykle postižené děti zemřou během prvního roku života.
Alexová je však „bojovnice“, tvrdí hrdá matka. „Před 20 lety jsme se báli, ale myslím, že víra nás udržela při životě.“ Na otázku, proč jejich dcera žije mnohem déle, než se očekávalo, mají Yoldi Lorena a její manžel Shawn jednoduchou odpověď: „Láska.“
Rodiče odmítli potrat i přes šokující diagnózu
Její sourozenci, včetně 14‑letého SJ, jsou na 20‑letou hrdí. „Když se mě lidé ptají na mou rodinu, jako první zmíním Alex, mou postiženou sestru,“ říká žák.
I když mladá žena nedokáže vidět ani slyšet, její rodiče věří, že dokáže vnímat přítomnost lidí. Jsou také přesvědčeni, že jejich dcera dokáže zachytit skryté pocity a nálady. „Když je někdo v její blízkosti ve stresu – i když se nic neděje – může být naprosto ticho, ale Alex to zaznamená. Cítí to,“ říká otec Shawn.
Každodenní život rodiny je přizpůsoben těžce nemocné Alex. Podle Mixvale instalovaná lékařská zařízení v domě neustále monitorují stav mladé ženy. Rodiče se také řídí přísnými stravovacími a hygienickými plány.
Kromě pravidelných vyšetření a podávání léků dostává Američanka také fyzioterapii, aby udržela pohyblivost svých kloubů.
Skutečně bylo Alexino onemocnění objeveno již v děloze. Rodiče po diagnóze odmítli potrat z přesvědčení.